選型對比時，核心在于“準不準”和“穩不穩”。主流設備在傳感器技術上分路，壓電式與熱式各有側重：壓電式在流量線性與抗濕方面表現穩健；熱式對微小流量敏感，但對溫濕變化更挑剔。建議對比實測數據：在人體模擬器上觀察重復性、阻尼與階躍響應，關注FEV1與FVC的變異系數。同時注意環境補償能力，設備是否實時檢測溫度、大氣壓并自動BTPS校正，這對門診與體檢場景至關重要。別忽略操作體驗：界面能否分角色引導、報告能否自動判讀質控、數據是否支持導出與對接HIS/RIS，這些細節能降低培訓與溝通成本。

耐用與合規同樣是關鍵差異項。查閱銘牌與說明書，確認設備符合GB 9706.1與YY 0505醫用電氣安心要求，并關注制造商是否提供定期校準指引與質控建議（如每日定標、每周漏氣檢查）。對比維護成本時，關注管路是否易拆洗、過濾器更換周期與獲取便利性。對于多科室共享使用，優先考察設備是否支持賬戶與權限管理、審計追蹤，便于責任追溯。數據安心方面，了解本地存儲與加密策略，以及是否支持匿名化導出，這在院內合規審查中常被關注。售后服務對比，可考察響應時效、備件供應與培訓支持，保障問題發生時能快速恢復使用。

落地建議：先明確使用場景——門診篩查、慢病隨訪、職業健康或運動肺功能，不同需求對應不同采樣頻率與報告模板。建議在采購前索取樣機或試用賬號，進行至少一周的真實場景壓測，記錄開機時間、校準耗時與報告產出效率。制定標準化操作流程（SOP）：操作員培訓、質控記錄、異常復核、定期校準與濾芯更換提醒。使用中注意受試者狀態，避免餐后立即檢查；若結果異常，應結合病史復測，避免單次數據定論。最后，建立數據備份與審計機制，保障報告可追溯、可導出，同時遵守院內信息安心規范。這樣既能發揮設備性能，也保障檢測的穩定與安心。